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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽(yù)和科學(xué)的管理促進(jìn)企業(yè)迅速發(fā)展電源維修后,如何確保ICP-MS 7500整機(jī)性能真正恢復(fù)到“可長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行”的水平,必須按“實(shí)驗(yàn)室級(jí)別驗(yàn)證流程”做,而不是簡(jiǎn)單開(kāi)機(jī)看燈亮。以下是我總結(jié)的7步閉環(huán)驗(yàn)證法,每一步都有量化指標(biāo)和實(shí)操細(xì)節(jié)
二手LCMS是有機(jī)合成中重要的分析工具,解析LCMS譜圖也是一項(xiàng)基本技能。二手LCMS的特性:是HPLC和MS的結(jié)合,有兩者的功能,有沒(méi)有兩者的精確。
二手ICP-MS的離子光學(xué)系統(tǒng):為了使離子最大可能地進(jìn)人質(zhì)譜儀,二手ICP-MS的離子光學(xué)系統(tǒng)通常緊靠在截取錐的后面。二手ICP-MS的離子光學(xué)系統(tǒng)有很多種不同的商業(yè)設(shè)計(jì)和布局,但有一點(diǎn)是相同的,那就是最大可能地傳輸分析物離子,同時(shí)最大可能地避免離子進(jìn)入質(zhì)量分析器。離子透鏡系統(tǒng)并不像大家想的那樣不需要經(jīng)常檢查,由于它距離接口區(qū)域很近,會(huì)積累一些小的顆粒物和中性粒子,時(shí)間久了,這些粒子會(huì)被撞擊重新電離,從而進(jìn)入質(zhì)量分析器,影響儀器的性能。
氣相色譜分析過(guò)程中,色譜柱和分離操作條件的選擇是實(shí)際工作的主要內(nèi)容,色譜分離效果的好壞,關(guān)鍵在于色譜柱的性能,它是色譜儀的心臟。磨刀不誤砍柴工,只有選擇合適的色譜柱、以及分離操作條件,才能最大限度的提高二手氣相的分析效率。
二手LC高效液相色譜儀分析中,通過(guò)向流動(dòng)相中加入改性劑調(diào)節(jié)pH值和調(diào)節(jié)流動(dòng)相的溶劑極性強(qiáng)度,可以改善分離的選擇性。向二手LC高效液相色譜儀流動(dòng)相中加入改性劑調(diào)節(jié)pH值;調(diào)節(jié)二手LC高效液相色譜儀流動(dòng)相的溶劑極性強(qiáng)度.
二手HPLC基線漂移的原因和解決辦法。流動(dòng)相的基線總是會(huì)漂移的,即使是等度洗脫。如果一個(gè)小時(shí)內(nèi)漂移在0.5mAU之內(nèi)的話,完全可以忽略。然后說(shuō)到基線往下飄,最容易想到的就是流動(dòng)相中,有機(jī)相的比例在減少。
盡管新的樣品引入技術(shù)的研究層出不窮,但溶液霧化法仍然是大多數(shù)二手ICP-MS電感耦合等離子質(zhì)譜應(yīng)用優(yōu)先考慮的方法。因此,對(duì)于大多數(shù)樣品類型而言,樣品分解是常規(guī)分析必要的先決條件。
多臺(tái)儀器與二手氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用GC-MS技術(shù)相結(jié)合,有效分析煙草,白酒,香精等成分。
許多色譜工作者在操作二手液相色譜時(shí),色譜柱是在室溫環(huán)境下工作的。如果實(shí)驗(yàn)室的溫度能保持不變的話,不會(huì)有什么大問(wèn)題。但大多數(shù)的工作環(huán)境溫度是不斷變化的,因此若想將在某實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)的一種液相色譜方法應(yīng)用到其他實(shí)驗(yàn)室的話,溫度的差別就會(huì)引起較復(fù)雜的問(wèn)題。溫度的影響在所有的色譜分析方式中都是存在的。
在檢測(cè)領(lǐng)域,色譜、光譜、質(zhì)譜、波譜,四譜都有各自的優(yōu)缺點(diǎn),為了能夠很大限度的發(fā)揮每種分析儀器的大大的優(yōu)勢(shì),可將兩種或三種儀器進(jìn)行聯(lián)用來(lái)分析樣品,聯(lián)用技術(shù)能夠相互之間配合的默契,才能發(fā)揮大的作用,并克服儀器單獨(dú)使用時(shí)的缺陷,是未來(lái)分析儀器發(fā)展的趨勢(shì)所在。
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